🌸 Intestin Court 🌸

Recettes adaptées et conseils pour vivre avec le syndrome de l'intestin court

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Vivre avec le syndrome de l'intestin court (SIC / SGC) peut être un défi quotidien, particulièrement quand il s'agit de l'alimentation. Ce site est né de mon expérience personnelle et de mon envie de partager des recettes savoureuses, adaptées et testées.

Ici, vous trouverez des plats qui respectent les contraintes du SIC tout en restant gourmands et réconfortants. Parce que bien manger, c'est aussi prendre soin de soi.

💡 Le SIC, c'est quoi ?

Le syndrome de l'intestin court (SIC), aussi appelé syndrome du grêle court (SGC), est une forme d'insuffisance intestinale qui survient lorsqu'une partie importante de l'intestin grêle a été retirée chirurgicalement ou ne fonctionne plus correctement (MICI). Cette condition affecte l'absorption des nutriments et nécessite une adaptation alimentaire spécifique ou une nutrition parentérale (perfusion).

Le taux d'absorption des nutriments varie selon la longueur d'intestin restant et le type de montage chirurgical. Plus l'intestin est court, plus l'absorption est réduite !
Par exemple :

  • Sans iléon (partie terminale de l'intestin grêle) : l'absorption des graisses devient quasi impossible, car c'est là que se fait leur digestion principale.
  • Avec iléon préservé : l'absorption reste partiellement efficace, y compris pour les graisses.

Chaque configuration influence le taux d'absorption des nutriments (eau, vitamines, protéines...). C'est pourquoi chaque cas est unique, et nécessite une prise en charge adaptée.

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Conseils nutritionnels

Quelques principes pour mieux vivre avec le SIC :

⚠️ Important : Ces conseils sont basés sur mon expérience personnelle. Consultez toujours votre équipe médicale pour un suivi adapté à votre situation.

À propos

Début janvier 2024, ma vie a basculé suite à une tumeur desmoïde dans le mésentère, compliquée d’un infarctus mésentérique et d’une péritonite. Après une lourde opération, il me reste 70 cm de grêle et la moitié du côlon, sans iléon. Ce fut le début d’un nouveau chapitre, marqué par des défis, mais aussi par une immense volonté d’adapter ma vie à ce syndrome de l’intestin court.

Grâce au suivi des équipes de l’hôpital Beaujon et aux précieux conseils des nutritionnistes, j’ai appris à comprendre mon corps et à expérimenter avec l’alimentation aux côtés de mon mari. En mai 2024, j’ai réussi à me passer de la nutrition parentérale, une victoire qui m’a redonné espoir. Aujourd’hui, je reprends peu à peu mes activités, notamment la danse, une passion qui me porte malgré les difficultés.

Ce site est né de mon envie de partager mon expérience, mes recettes adaptées et mes astuces pour vivre au mieux avec l’intestin court. J’espère que ces ressources vous inspireront et vous aideront dans votre propre parcours.